Синдром на Даун
Добави към моето меню
Човешкият организъм се състои от милиони клетки. В ядрото на всяка една от тях е генетичната информация, намираща се в хромозомите, която определя всички унаследени характеристики на индивида.
Обикновено всяка клетка съдържа 23 хромозоми, наследени от всеки родител, което прави общо 46 хромозоми във всяка клетка.
Клетката се дели така, че всички клетки да съдържат идентична генетична информация.
Човек със синдром на Даун има една допълнителна хромозома в 21-вата хомоложна двойка. Поради тази причина състоянието е познато и като „тризомия 21“.
Годишно в България се раждат около 100 деца с генетичната аномалия
Нарушението на хромозома 21 се получава при необичайно делене на оплодената яйцеклетка по време на митозата или мейозата. Това води до допълнителен генетичен материал, а в крайна сметка и до аномалии в развитието на тялото и различия в степента на възприятие.
Децата със синдром на Даун не са болни
На 21 март си обуйте шарени чорапи. Това е най-малката подкрепа, която може да изразите
Октомври е обявен за официален месец в световен мащаб за повишаване информираността за Синдрома на Даун.
За повече информация: downsyndrome.bg
